..... 
....
......
مواضيع تستحق وقفة 
.
......
امجد الدهامات
.......
د.عبد الجبار العبيدي
......
كريم مرزة الاسدي
.

 
.
.
 svenska
.
مؤسسة آمنة لرعاية الايتام

.

.

 

..............
 
.
 ................... 


 

....................
جمعية الصداقة العراقية السويدية 
...................


اطلاق
اسم الشاعر الكبير
 (يحيى السماوي)
على مهرجان النور
الثامن
 

يحيى السماوي  

ملف مهرجان
النور السابع

 .....................

فيلم عن
د عبد الرضا علي

  




................


خدمات ترجمة 
 في مؤسسة النور

.

 ملف

مهرجان
النور السادس

.

 ملف

مهرجان
النور الخامس

.

تغطية قناة آشور
الفضائية

.

تغطية قناة الفيحاء
في
الناصرية
وسوق الشيوخ
والاهوار

.

تغطية قناة الديار
الفضائية
 

تغطية
الفضائية السومرية

تغطية
قناة الفيحاء في بابل 

ملف مهرجان
النور الرابع للابداع

.

صور من
مهرجان النور الرابع 
 

.

تغطية قناة
الرشيد الفضائية
لمهرجان النور
الرابع للابداع

.

تغطية قناة
آشور الفضائية
لمهرجان النور
الرابع للابداع

 

تغطية قناة
الفيحاء
لمهرجان النور
في بابل

 

ملف مهرجان
النور

الثالث للابداع
2008

ملف
مهرجان النور
الثاني للابداع
 

            


متلازمة إدوارد

الامير أ.د صباح الاسدي

متلازمة إدوارد 

 Syndrome Edward

كثير من العوائل تقع في اخطاء بغض النظر عن مسببات نظام الوراثه فمثلا الزوجه تصر على عدم تناول العلاج من المقويات كالفيتامينات أثناء فترة الحمل وربما تأخذه بعد الحمل بفتره زمنيه قليله مما يسبب في تغيير الصبغات الوراثيه لدى الجنين فالمهم أن هذه المتلازمه هي أحدى الامراض التي تصيب الكروموسومات ( الصبغات الوراثيه ) وهي ناتجه عن زياده في العدد الاجمالي للكروموسومات ومن البديهي أن الانسان الطبيعي لديه  46 كروموسوم نصفها يأتي من الاب والنصف الاخر من الام ولذلك فأن الكروموسومات تجتمع  على شكل أزواج كل زوج عباره عن نسختين من كروموسوم  وهذه الازواج تبداء من 1 الى 22 والزوج الثالث والعشرون يسمىالزوج المحدد للجنس لأنه على ضوءه يتحدد جنس الجنين لأنه والطفل المصاب بمتلازمة أدوارد لديه 47 كروموسوم بدلا من 46 وهذا الكروموسوم الزائد هو عباره عن نسخه أضافيه من كروموسوم 18 ولذلك فأن الطفل لديه xx   والانثى xy

أما بالنسبه لحدوث المرض والعمر فتعتبر هذه المتلازمه من أشهر وأكثر المتلازمات المتعلقه بالكروموسومات أما من حيث ولادة طفل مصاب بهذا المرض لكل 5000 حالة ولاده كما أن نسبة الاناث المصابات بهذا المرض عند الولاده تقريبا ضعف عدد الذكور ومن صفات ظهور الطفل المولد يتميز بالحالات التاليه

01 صغر الفم والفك السفلي

02 صغر في حجم الجسم والبنيه

03 تكون فتحة العينين صغيره

04 الفم والفك الاسفل يكون صغير

05 حدوث بروز في مؤخرة الرأس

06 ظهور فتحة العينين صغيره

07 يكون الرأس صغير

08 توجد ثنيه جلديه للركن الخارجي لجفن العين

09 أنخفاض مستوى الأذنين عن مستوى العينين مع قلة في طوية الاذن الخارجيه

010 زيادة أحتمال أن تحدث الشفه الارنبيه والفم المشقوق

011 يبدو قصر عظم القص ( العظم الذي يربطضلوع الصدر ) وتراكيب أصابع اليدين بشكل مميز حيث تكون السبابه منطبقه على الاصبع الوسط وفوقها الابهام

012 تكون أظافر اليدين والارجل صغيره وقصر أو يكون الابهام القدم مقوس الى  الخلف

013 الاصابع اليدين تكون ملتصقه ويكون احد عظمات الساعد في اليدين مفقود

014 باطن القدم متقوس الى الخارج وتيبس المفاصل

015 تظهر عيوب خلقيه في القلب أكثرها شيوعاً فتحه بين البطينين أو الأذنين أو استمرار أنفتاح الانبوب الشرياني وكذلك تظهر عيوب في الرئتين والحجاب الحاجز والكلى أنفصال عضلات جدار البطن أي مصاب ( بالفتق )

016 عدم نزول الخصيتين في موضعها في الصفن وضعف السمع ويظهر الظهر المشقوق

ظهور  المشاكل في المصاب

ا- ظهور معالم التشنجات وحالات الصرع بحدود 30 في المائه

ب- أنحناء وتقوس الظهر

ج- ضعف النمو وقصر القامه

د- صعوبه في التغذيه والترجيع الطعام من المعده الى المرىء

هاء-أرتفاع ضغط الدم وظهور مشكله وخلل وظيفي في الكلى

واو- التأخر العقلي ومن النوع الشديد حيث يصاب جميع الاطفال به

زاء- تكثر عيوب القلب مما يسبب بعض المشاكل له

حاء- ظهور مشكله في عملية التنفس  حيث يصاب بتوقف التنفس المتكرر

عملية  تشخيص المرض

من العوامل المهمه لتشخيص هذه الحاله اكلينيكياً وهي عن طريق  الاعراض والعلامات الخارجيه للطفل حيث يتم التشخيص عن طريق اجراء  تحليل للكرموسومات ويتم هذا التحليل عن طريق زراعة خلايا الدم ومن الملاحظ ان كثير من المصابين بهذا المرض يتوفوا خلال الحمل أو بعد بضعة أيام  من الولاده وقسم منهم يتوفون في الشهر الاول من عمره والقسم الاخر يعيشون سنه واحده وأكثرهم من الاناث

أنواع المرض

من الناحيه التركيبيه للكرموسومات توجد هناك ثلاث انواع من المرض وهي

01 النوع الفسيفسائي يكون متعدد الخلايا ويصيب حوالي 3 بالمائه من عدد الحالات وفي هذا النوع يكون الطفل لديه نوعان من الخلا يا

•أ‌-       خلايا يكون فيها عدد الكروموسومات طبيعية التكوين أي 46 كروموسوم

•ب‌-   خلايا يكون فيها عدد الكروموسومات غير طبيعي ( أي فيها 47 كروموسوم )

•ت‌-  حيث تختلف الاعراض والمشاكل الصحيه التي يتعرض لها الطفل المصاب بناءاً على نسبة عدد الخلايا الطبيعيه الى الخلايا المصابه فكلما زادة الخلايا الطبيعيه كلما كانت الاعراض والمشاكل الصحيه أقل حدوثا والعكس صحيح ولكن توجد مشكله عند الولاده وخلال الاشهر الاولى من العمر يصعب على الاطباء أن يقرر أذا كان الطفل سوف يتأخر في أكتساب المهارات أو يكون متأخراً عقلياً حتى وأن كانت نسبة الخلايا الطبيعيه في الدم أكثر من الغير طبيعيه حيث أن نسبة الخلايا االموجوده في المخ لا تكون متشابهه لتلك الموجوده في الدم أو في أي نسيج من أنسجة الجسم وهذا ينطبق على الاطفال الذين عدد الخلايا الغير الطبيعيه لديهم في الدم أعلى من الطبيعي

 

ث -النوع الثلاثي وهو النوع الاكثر حدوثاً ويمثل تقريباً 90 في المائه من الحالات وهو النوع   الذي يكون فيه ثلاث نسخ منفصله من كرموسوم 18

 

د- النوع الملتصق وهو ناتج عن التصاق الكرموسومات ويمثل تقريبا 2 في المائه ويكون هناك نسختان منفصلتان من كروموسوم 18 مع نسخه ثالثه ملتصقه بأحد الكرموسومات وهذا النوع  لا يختلف عن النوع الاول في اي شىء

 

الاعراض المصاحبه لهذه الحاله

أن النساء اللاتي تكون أعمارهم أعلى بقليل من النساء التي يلدن اطفالاً أصحاء فأنهن يلدن أطفالاً مصابون بهذا المرض ولكن هذه النسبه غير واضحه كما هو الحال في متلازمة داون كما أن هذا لا يعني أطلاقا أن عمر الأم يجب أن يكون متقدم عن الولاده بل أن أكثر حالات الولاده المصابه بالمتلازمه يكون تقريبا 35 سنه

ومن الملاحظات والمراقبه خلال الحمل قد تلاحظ  أخصائيه  الاشعه الصوتيه أن حجم الجنين أصغر من الطبيعي وقد تلاحظ وجود عيوب خلقيه في القلب أو الامعاء أو المخ أو الكلى وهذا لا يعني أن كل جنين صغير الحجم أو لديه عيب خلقي في القلب لديه هذه المتلازمه ولكن عندما تكون أكثر الاعراض موجوده فأن من أهم الاسباب المؤديه لهذه الاعراض هو أضطراب الكروموسومات  ومن أشهرهذا المرض متلازمة داون الناتج عن زيادة كروموسوم رقم  21 ومتلازمة باتاو ( الناتج عن زيادة في كروموسوم 13) والكثير من الاجنه المصابه بمتلازمة أدوارد تموت قبل خلال فترة الحمل أو أثناء الولاده وأن 50 في المائه منها تولد عن طريق العمليه القيصريه نتيجة لعدم     تحمل صعوبة الولاده 

وربما بعد الاولاده قد تكون الاعراض متفاوته بشكل كبير ولكن في العاده يشتبه طبيب الاطفال بأن الطفل مصاب بمتلازمة أدوارد  أذا كانت جميع مقاسات الطفل من حيث الوزن والطول ومحيط الرأس أقل من الطبيعي مع وجود تراكب  أصابع اليد بعضها فوق البعض وبشكل ملفت للنظر

 

العلاج

في هذا الحال من الولادة التي تظهر للأسف لا يوجد علاج شافي للمرض ونظراً لحدوث الوفاة مبكراً فأنه من الصعوبه أجراء العمليه الجراحيه لهم وخاصة المتعلقه بالقلب حيث أن معظم الاطفال يتوفون نتيجة تكرار توقف التنفس  من مركز التنفس في المخ Central  apnea  أما الاطفال الين يعيشون لوقت أكثر من بضعة  أشهر وعلى ضوء هذه الحاله يلزم بأجراء العمليه كوضع أنبوب تغذيه في المعده أو اجراء عملية للقلب أو أعطاء أدوية التشنجات علما أن هذه الاجراءات لا تقدم ولا تؤخر في الوضع الصحي العام ومعظم  الاطفال يكون لديهم تأخر عقلي من النوع الشديد ما عدى نوع الفيسفسائي كما أن الاطباء في كثير من الاحيان لا يقومون بأجراء أي أنعاش للقلب أو أجراء التنفس الصناعي له وليس يكون هناك حلاً علاجياً إلا الاجهاض الحمل  وهو أرحم من أن يولد بهذه الشاكله المؤلمه

ونصيحتي للنساء قبل الزواج ممن هم في اعمار متقدمه من العمر ان يعملوا تحليل الكروموسومات وهو الزراعه له واللاتي عندهن ضعف  أو خلل وظيفي في جهاز المناعي لهن أو التهاب في الغده الثايموسيه أو في الغده الدرقيه أو التهاب في الغده الكظريه وجب عليهن المعالجه قبل الزواج حتى لا يولد اطفال لهم بهذه الحاله المؤلمه أو نقص في الفيتامينات نتمنى للجميع الصحه

 

 

 

الامير أ.د صباح الاسدي


التعليقات

الاسم: Amalspring
التاريخ: 01/05/2018 06:30:11
انا عندي بنت قالو عندها متلازمة ادوراد بس شكلها طبيعي بس عندها تأخر ف نمو ومابتمشي ولاتحكي بس بتقوف مع الاشياء عندها سنتين ونص علما انو حكم عليه م برا

الاسم: Ayman khlel
التاريخ: 13/11/2016 11:39:31
ابني مصاب بمرض إدوارد ماذا أفعل ؟




5000